bluehope

Video der PK in vier Teilen hier:
http://www.youtube.com/playlist?list=PLm8X_9pQvTbVCBWor35cXIOJpsjGfCnKm

Ein pdf-file der Studie ist veröffentlicht. Hier:
http://mbio.asm.org/content/3/5/e00266-12.full.pdf

Weitere Infos dazu sind hier bei der CFIDS Association zu finden:
http://www.research1st.com/2012/09/18/xmrv-study-links/

Hinweis auf einer weitere Studie zum Zusammenhang von XMRV und Prostatakrebs:
http://www.research1st.com/2012/09/18/case-closed/

Lebensabschnitt

Ich mache eine Amnestie
Aus herzlichem Verlangen.
Und sei auch du und sein auch Sie
Zu mir ganz unbefangen.

Das Leben ist ein Rutsch-Vorbei.

Nur das, was echt gewesen,
Nährt weiterhin. — Ein Besen,
Zu wild geschwenkt, schlägt viel entzwei.

Seid gut zu mir und macht Radau,
Verzeihend und aus Reue!

Wollt ihr? Wer reist aufs neue
Mit mir ins Himmelblau?


Joachim Ringelnatz

Links der Woche 40
sedido, 09:06h
1.
Judy Mikovits spricht am 7.10. 2012 in einer Radiosendung über die "ganze wahre Geschichte" von XMRV:
"Join us on October 7th for the whole true story about XMRV, Dr. Mikovits' term at WPI, accusations of theft, misappropriations, data withholding, trade secrets, contracts, grants, contamination, termination, cover-ups, and lots more. This will be the very first time Dr. Mikovits has spoken in public about what really happened -- and where things are now."

Kurzlink: http://www.blogtalkradio.com/in-short-order


2.
Septemberausgabe des blogs "ME Letter" von Dr. Lapp.
http://drlapp.com/news/me-letter-september-2012/
Darin u.a. die Aufforderung, dass man für seinen Arzt einen Primer der IACFS/ME bestellen soll.
"The International Association for CFS/ME recently published the first comprehensive online overview of CFS/ME, “A Primer for Clinical Practitioners.” This two year project was headed by IACFSME president, Fred Friedberg, with contributions from authors worldwide, including Dr. Lapp."
Dr. Lapp hat am "Primer" mitgeabeitet.

3.
Das CFSAC-Komitee hat auf der Sitzung im Juni 2012 empfohlen, dass die CDC statt des "Toolkit" künftig den den "Primer" der IACFS/ME zur Information empfiehlt. Außerdem sollen die CDC mit der IACFS/ME zusammenarbeitet und so dem "Primer" mehr Verbreitung, vor allem bei Ärzten verschaffen.

"CFSAC voted that the following recommendations be forwarded to the Secretary:
1. CFSAC asks that the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) remove the CFS Toolkit (both English and Spanish versions) from the CDC website.
2. CFSAC asks that the appropriate person[s] within HHS work with the International Association for Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis to make their primer widely available, particularly to primary care providers."
...
http://www.hhs.gov/advcomcfs/recommendations/06132012.html

Protokolle, Termine etc:
http://www.hhs.gov/advcomcfs/index.html

Das Video der CDC 2009